Россия
ГРНТИ 76.35 Прочие отрасли медицины и здравоохранения
Данная статья посвящена анализу ключевых моментов, которые были изменены в нормативно-правовом регулировании в сфере обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации, в части прохождения процедуры регистрации медицинских изделий, а также внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, и которые заявителю необходимо учитывать в своей работе, при предоставлении комплекта документов в Росздравнадзор.
медицинские изделия, регистрация медицинских изделий, внесение изменений в регистрационные документы