ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА ОБРАЩЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. ТИПИЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА ОБРАЩЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. ТИПИЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Настоящая статья посвящена вопросам государственного контроля за обращением медицинских изделий и типичным нарушениям, выявляемыми при проведении токсикологических исследований медицинских изделий. В статье рассматриваются типичные нарушения обязательных требований, характерные для различных субъектов обращения медицинских изделий. Отдельно рассматриваются причины, которые могут приводить к ухудшению токсикологических и санитарно-химических показателей при проведении токсикологических исследований медицинских изделий в рамках государственного контроля.

Ключевые слова:
медицинское изделие, государственный контроль за обращением медицинских изделий, токсикологические исследования, безопасность медицинского изделия, качество медицинского изделия
Список литературы

1. Шарикадзе Д.Т., Иванова Т.В., Борисова Е.В. Правовые основы мониторинга безопасности медицинских изделий на пострегистрационном этапе обращения и роль медицинских организаций при его осуществлении. – Менеджмент качества в медицине. – 2018. – № 2. – С. 106–111.

2. Резниченко С.В., Морозов Ю.Л. (ред.) Большой справочник резинщика. Том 1. Каучуки и ингредиенты. М.: Техинформ, 2012. – 460 с.

Войти или Создать
* Забыли пароль?